人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞PC-3M IE8

簡要描述：青旗（上海）生物技術發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務！

更新時間：2021-05-26

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFN60700299
規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅供科研	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細胞名稱	人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞PC-3M IE8
貨物編碼	BFN60700299
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1	1.5ml凍存管x2
細胞數(shù)量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	37℃	-198℃
運輸方式	常溫保溫運輸	干冰運輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研用途 1類

培養(yǎng)體系	DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養(yǎng)溫度	37℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞PC-3M IE8細胞的母系為PC-3M，單細胞克隆法分離鑒定的高轉(zhuǎn)移亞系；裸鼠體內(nèi)成瘤率100%，轉(zhuǎn)移率100%。
注釋	*Homozygous for TP53 p.Lys139fs31 (c.413delC) (from parent cell line).**
STR信息	Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：14，15；D19S433：14；D21S11：29，31.2；D2S1338：18，20；D3S1358：16，20；D5S818：13；D7S820：8，11；D8S1179：13；FGA：24，25；TH01：6，7；TPOX：8，9；vWA：17；
參考文獻	PubMed=18060641; DOI=10.1007/s11596-007-0527-x Song A.-P., Liao G.-N., Wu M.-F., Lu Y.-P., Ma D. Screening of differently expressed genes in human prostate cancer cell lines with different metastasis potentials. J. Huazhong Univ. Sci. Technol. Med. Sci. 27:582-585(2007) PubMed=20388373; DOI=10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2010.02.005 Yu W.-J., Wang Y.-W., Xie Z.-G., You J.-F., Wang J.-L., Cui X.-L., Pei F., Zheng J. Screening of phosphoprotein associated with glycosphingolipid microdomains 1 (PAG1) by cDNA microarray and influence of overexpression of PAG1 on biologic behavior of human metastatic prostatic cancer cell line in vitro. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi 39:88-94(2010)

驗收細胞注意事項

1、收到人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株PC-3M IE8細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。

2、收到人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株PC-3M IE8細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株PC-3M IE8細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株PC-3M IE8細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。

6、24 小時后，人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株PC-3M IE8細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細胞，懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時，換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃，5%CO2 培養(yǎng)。

特別提醒：原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用，請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。