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簡(jiǎn)要描述:OverExpress C43(DE3)感受態(tài)細(xì)胞OverExpress C43(DE3)、OverExpress C41(DE3)兩個(gè)菌株均起源于BL21(DE3),其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。
更新時(shí)間:2022-01-20
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
瀏覽次數(shù):700
品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | BFNC86081 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 10x100ul/50x100ul | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅用于科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
OverExpress C43(DE3)感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86081-01(10×100ul)/BFNC8081-02(50×100ul)
OverExpress C43(DE3): 100μl/支
pUC19 (control vector,10pg/μl): 10μl
保存條件(保質(zhì)期): -80℃(6個(gè)月)
基因型
F–ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm (DE3)
產(chǎn)品說(shuō)明
OverExpress C43(DE3)、OverExpress C41(DE3)兩個(gè)菌株均起源于BL21(DE3),其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。OverExpress C41(DE3)跟BL21(DE3)的區(qū)別在于其基因組含有至少一個(gè)未知突變,這個(gè)未知突變使其獲得了高效表達(dá)毒性蛋白 (1-5)的能力,此突變位點(diǎn)參與大腸桿菌表達(dá)毒性蛋白時(shí)的細(xì)胞死亡途徑;OverExpress C43(DE3)來(lái)源于OverExpress C41(DE3),是通過(guò)篩選OverExpress C41(DE3)對(duì)另一個(gè)不同毒性蛋白的抗性菌株獲得。OverExpress C43(DE3)菌株具有比OverExpress C41(DE3)更強(qiáng)的表達(dá)毒性蛋白和疏水性蛋白的能力,所以說(shuō)OverExpress C43(DE3) 菌株與BL21(DE3)相比擁有至少兩個(gè)未知突變,正是這兩個(gè)未知突變使其獲得了更廣泛的表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。此菌株含有DE3區(qū),可同時(shí)表達(dá)T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶,可用于pET系列,pGEX,pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
青旗生物生產(chǎn)的OverExpress C43(DE3)感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制作,pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率可達(dá)5×108 cfu/μg DNA。
操作方法
1. OverExpress C43(DE3)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物)并用手bo打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生 素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。
OverExpress C43(DE3)感受態(tài)細(xì)胞
IPTG
Prepare a 1 M solution of IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactoside; Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside) by
dissolving 2.38 g of IPTG in dd water and adjust the final volume to 10 ml. Filter sterilize before use.
注意事項(xiàng)
1. 感受態(tài)細(xì)胞盡量在冰上融化。
2. 混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)??上鄳?yīng)減少終用于涂板的菌量。
4. 誘導(dǎo)時(shí),IPTG濃度可選(0.1-2mM均可)。
5. 為獲得需要量的蛋白,誘導(dǎo)時(shí)間,溫度,IPTG濃度需實(shí)驗(yàn)者優(yōu)化.